本人の言葉から考えたこと①――診断後に知りたかったのは「今の生活を続ける方法」だった
先日、認知症と診断されたご本人の話を聞く機会がありました。
診断後、認知症について自分で調べる中で、「何年で亡くなる」といった情報を目にし、不安を感じたそうです。
「自分は死ぬのか」――診断直後、その方は大きな不安を抱えていました。
そして、いろいろなところへ相談に行ったものの、そこでされるのは介護保険サービスを勧める話ばかりだったと話されていました。
本人が知りたかったのは、「今の生活を続けるためには、どうすればいいのか」ということでした。
診断後に知りたかったのは「介護」ではなく「今の生活の続け方」
この言葉を聞いて、私は考えさせられました。
支援する側からすると、認知症と診断された方に対して、
介護保険はどうするか。
どのサービスにつなぐか。
誰が支えるか。
そうしたことを考えることがあります。
もちろん、それらが必要になる場面もあります。
けれど、その方がその時に知りたかったのは、介護保険サービスのことではありませんでした。
仕事。
人とのつながり。
外出。
これまでの日常。
それらをすぐに手放すのではなく、どうすれば今の生活を続けられるのか。
支援する側が伝えたいことと、本人がその時に知りたいことは、同じとは限らない。
私は、そのことを改めて考えました。
「どう生きたいのか」を本人に聞く
その方は現在、認知症の本人と関わるとき、
「どう生きたいのか」を聞くようにしている
と話されていました。
この言葉も、とても心に残りました。
認知症と診断されると、本人のためを思うあまり、周囲が先に生活のことを決めてしまう場面もあるのかもしれません。
けれど、本人には本人の生活があります。
何を続けたいのか。
何を大切にしたいのか。
何を手伝ってほしいのか。
まず本人に聞く。
今回の話を聞きながら、私はその大切さを改めて感じました。
診断直後だからこそ、本人が知りたいことを聞く
認知症について調べ、
「自分は死ぬのか」と不安になった。
いろいろなところへ相談に行った。
けれど、返ってくるのは介護保険サービスを勧める話ばかりだった。
その中で本人が求めていたのは、
「今の生活をどう続けるか」を一緒に考えてくれることだったのだと思います。
今回の話を聞いて、私は診断後の支援について考え直しました。
何を説明するかを先に考えるのではなく、
「今、何が不安なのか」
「どんな生活を続けたいのか」
そこから聞いていくことが大切なのかもしれません。
次回――早い段階で「経験専門家」と出会う
そして、その方にとって大きな意味を持ったのが、少し先を歩いている認知症当事者との出会いでした。
今回の講演では、そうした当事者のことを**「経験専門家」**という言葉で表現されていました。
次回は、診断を受けた早い段階で「経験専門家」と出会うことの意味について、講演で聞いた本人の言葉から考えてみたいと思います。
